Lymfomová laboratoř
- Makram Merimi, Pavel Klener, Maud Szynal, Yvette Cleuter, Gaëlle Wymeersch, Pierre Kerkhofs, Arsene Burny, Philippe Martiat and Anne Van den Broeke: Suppression of viral gene expression in Bovine Leukemia Virus-1 associated B-cell malignancy: interplay of epigenetic modifications leading to chromatin with a repressive histone code; J Virol 2007
- P. Klener jr., L. Anděra, P. Klener, E. Nečas, J. Živný: Cell Death Signalling Pathways in the Pathogenesis and Therapy of Haematologic Malignancies: Overview of Therapeutic Approaches, Folia Biologica (Praha) 52, 119-136 (2006)
- Klener P., Szynal M., Cleuter Y., Merimi1 M., Duvillier H., Lallemand F., Bagnis C., Griebel P., Sotiriou Ch., Burny A., Martiat P., and Van den Broeke A.: Insights into gene expression changes impacting B-cell transformation: cross-species microarray analysis of BLV Tax-responsive genes in ovine B-cells, J Virol, accepted 2006
- Fuchs O, Simakova O, Klener P, Cmejlova J, Zivny J, Jelinek J, Zavadil J, Stopka T: Inhibition of Smad5 in Human Hematopoietic Progenitors Blocks Erythroid Differentiation Induced by BMP4, Blood Cells Mol Dis. 2002
Školitel: MUDr. Pavel Klener, pklener@yahoo.com
http://lymphoma-lab.lf1.cuni.cz/
Imunodeficientní myši představují model pro xenotransplantaci a následné in vivo studium celé řady lidských nádorových onemocnění, včetně leukémií a lymfomů. Zvířecí model umožňuje studovat efekt různých terapeutických strategií na leukemické / lymfomové kmenové buňky, na engraftment, růst a metastazování lidských leukemických / lymfomových buněk v myším organismu nebo na novotvorbu cév u pokročilého onemocnění. Navíc umožňuje plnohodnotně testovat ty látky, jejichž účinek in vitro je omezený až nulový (většina monoklonální;ch protilátek, neaktivní prekurzory účinných látek, např. cyklofosfamid aj.) Prvořadým cílem experimentální terapie je prodloužit celkovou délku přežití modelového organismu. Projekt je zaměřen na testování terapeutických režimů kombinujících standardně užívané a experimentální protinádorové látky s cílem identifikovat kombinace s maximálním cytotoxickým účinkem vůči leukemickým / lymfomovým buňkám a minimální toxicitou vůči zdravým tkáním. Dalším cílem projektu je identifikovat molekulárními mechanismy, které jsou zodpovědné za rozvoj rezistence leukemických a lymfomových klonů vůči terapii.
Publikace: